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              <二氯丙烷廠家反應過程中酸值的變化曲線>
                  這一反應也可能發生在預聚物的不同苯環之間,但只有在特定的空間結構下,使得所形成的環具有最小的環張力,該環狀結構才有可能在分子中穩定存在.即使發生成環反應,且環狀結構也能在分子中穩定存在,只要反應體系中還存在環氧基和酸醉,環化反應生成的竣基將繼續與環氧基反應產生經基,經基再與酸醉基反應,如此交替反應下去最后形成聚酷聚合物.
                通過模型反應研究偏苯三酸配與二氯丙烷廠家合成聚醋聚合物的反應過程,發現在本文中所述條件下,偏苯三酸醉與二氯丙烷廠家合成高支化聚醋的反應過程中,只存在竣基與環氧基,經基與酸醉的反應,而沒有發現副反應發生.同時,在合成反應實驗中我們也沒有發現交聯或凝膠現象,這也從另一個方面證明沒有發生我們預計的副反應.
                高支化聚合物的支化結構一般用支化度來描述,其支化度介于完全不支化的線型聚合物(支化度為0)和完全支化的聚合物(支化度為1)之間.支化度主要以核磁共振(NMR)測定的結果進行表征但它僅僅對某些特殊類型的,其結構對NMR有明確響應的高支化聚合物有效.由于核磁共振方法不能確定線型側鏈和支化結構末端上梭基的差別,故不能用NMR法對本研究中合成的高支化聚酷的支化度進行表征.
                偏苯三酸醉與二氯丙烷廠家反應,生成高支化形態聚合物的條件是,偏苯三酸單酷的其中兩個竣基對環氧的加成有大致相當的反應活性.如果其中一個竣基的反應活性過低,偏苯三酸醉實際上是一個二官能團的單體,將導致線型聚合物形成.為確定偏苯三酸單酷的兩個竣基的相對反應活性,我們設計如下的模型反應:首先用偏苯三酸配與異丙醇反應生成單酷,然后其兩個竣基分兩個階段與二氯丙烷廠家反應.第一個階段以竣基與環氧基按摩爾比2:1進行反應,當第一個階段反應到終點時按摩爾比1:1.1再加人二氯丙烷廠家進行第二個階段的反應,整個反應過程用酸值進行跟蹤.模型反應的化學反應圖5為偏苯三酸單酷與二氯丙烷廠家反應過程中酸值的變化曲線。www.fengguan1988.com
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